Kontraseptivlər də gənc qızlarda tromboza səbəb ola bilər

Mündəricat:

Kontraseptivlər də gənc qızlarda tromboza səbəb ola bilər
Kontraseptivlər də gənc qızlarda tromboza səbəb ola bilər
Anonim
tromb qurğuşun
tromb qurğuşun

Hormonal kontraseptivlərin trombozun inkişaf riskini artırması yaşla bağlı deyil, tetikleyici faktora genetik meyllilik halında istənilən vaxt inkişaf edə bilər. Qan laxtasının əmələ gəlməsinin səbəbləri və nəticələri haqqında genetik ekspertimiz

Elmi sorğulara görə, Macarıstanda 1 milyona yaxın qadın kontraseptiv həblərdən daha uzun və ya daha qısa müddət ərzində istifadə edir. Bununla belə, bir çox qadın süni hormonlar olan kontraseptivlərin tromboz riskini artırması haqqında çox az məlumatlıdır. Kontraseptivlər qan laxtalanma sistemini artan laxtalanmaya doğru dəyişir, buna görə də tromboz riskini artırır.

Siqaret çəkmək və hamiləlik də riskdir

Tromboz termini qan laxtasının əmələ gəlməsi deməkdir (tromb sözü qan laxtası deməkdir) normal şəraitdə qurulmuş yaranın bağlanmasına mane olmaq məqsədi daşıyır. Qan laxtalarının qan damarlarında daha asan əmələ gəlməsi üçün orqanizmə təsir edən xarici faktorlar indi hamıya məlumdur. Belə xarici təsirlər siqaret, hamiləlik, qırıq ayaqlar və müəyyən xəstəliklər ola bilər. Qan laxtasının əmələ gəlməsinin özü əsas problem deyil, qırılan qan laxtasının qan damarlarını bağlaya bilməsi və bununla da fəsadlar (dərin damar trombozu, infarkt və s.) yarada bilməsidir.

Genetik elmin inkişafı ilə az qala 10-15 ildir ki, qan laxtalarının əmələ gəlməsini asanlaşdıran genetik faktorları (gen qüsurları) yaxşı bilirik. Tromboza meylli gen qüsurları olan qadınlar doğuma nəzarət həbləri qəbul etməməlidirlər. Tromboz inkişaf etdirməyə meylli olanlar üçün xarici amillər trombozu inkişaf etdirmək ehtimalı daha yüksəkdir.

Qan laxtalanma prosesi

Qanın laxtalanması mürəkkəb və mürəkkəb prosesdir. Sistemin hər hansı bir hissəsi xarici şərtlərlə zədələnirsə və ya irsi ötürülürsə, anormal işləyir, tromboz və ya qanaxma inkişaf edir. Əgər barmağımızı kəssək, kəsilən yerdə damar divarı zədələnir və bu zədənin bərpasına qanın laxtalanma prosesi cavabdehdir. Qan maye qalmalıdır ki, qanaxmanı dayandırmaq üçün bir laxta əmələ gəlsin, lakin bütün venanın qarşısını almasın və qan axını davamlı olaraq qalsın. Pıhtılaşma sistemi qanın laxtalanmasının incə tənzimlənmiş tarazlığı, laxtalanma proseslərinin maneə törədilməsi və qan laxtalarının həlli ilə xarakterizə olunur.

Getdikcə daha çox valideyn qızlarını genetik müayinədən keçirir

Tromboz genetik testi zamanı laboratoriyada 3 gendə cəmi 6 gen səhvi yoxlanılır. Tədqiq olunan genlərdən ikisi qanın laxtalanma prosesini idarə edir (faktor 2 geni və faktor 5 geni). Tromboza genetik meylin formalaşmasında rol oynayan üçüncü gen fol turşusu mübadiləsinin hərəkətverici elementlərindən biri olan MTHFR genidir. f5 geni bir neçə yerdə səhvlər (mutasiyalar) daşıya bilər, hər ikisi trombozun inkişaf riskini artırır. f5 genində ən çox rast gəlinən qüsur Leiden mutasiyası adlanır. Əgər şəxs hər iki valideyndən Leiden mutasiyası ilə f5 genini miras alırsa, o, tromboz riskinin 80-90 dəfə artacağını gözləməlidir.

Təcrübəmə görə, getdikcə daha çox valideyn gənc qızları üçün tromboz genetik testi edir. Müayinənin nəticələrinə əsasən, tromboza meyllə yanaşı, ürək-damar xəstəliklərinin qarşısının alınmasını əhatə edən fərdi həyat tərzi məsləhətləri vermək asandır.

Dr. Zsolt Nagy (PhD)

Genetik mütəxəssis

Tövsiyə: